나는 3 개의 치료 그룹 사이의 미분 표현을 검사하기 위해 사용하고있는 illumina beadchip 플랫폼의 mircoarray 데이터 세트를 가지고 있습니다. 백그라운드 뺄셈과 정규화에 이어, 나는 "Elist"타입의 파일을 가지고있다.microarray 표현 데이터에서 유전자 서브 세트 히트 맵 R
$E
A B C D E F
ILMN_1 9.678162 9.635665 9.420577 9.778417 9.521473 9.820778
ILMN_2 11.458221 11.152161 11.158666 11.410278 11.416522 11.377062
ILMN_3 9.385075 9.087426 9.230654 9.704379 9.720282 9.482488
ILMN_4 9.909423 9.115123 9.693177 10.348670 9.896625 9.729896
ILMN_5 11.826927 12.067796 12.165630 12.256113 12.061949 12.213470
$genes
SYMBOL
ILMN_1 Gene 1
ILMN_2 Gene 2
ILMN_3 Gene 3
ILMN_4 Gene 4
ILMN_5 Gene 5
이제 서브셋의 히트 맵을 생성하기 위하여 자신의 유전자 기호에 의해 선택된 유전자의 부분 집합만을 포함 "Elist"클래스의 객체를 생성하고 싶다. 내가
subset = Elist[Elist$genes == c("gene 2", "gene4"), ]
$E
A B C D E F
ILMN_2 11.458221 11.152161 11.158666 11.410278 11.416522 11.377062
ILMN_4 9.909423 9.115123 9.693177 10.348670 9.896625 9.729896
$genes
SYMBOL
ILMN_2 Gene 2
ILMN_4 Gene 4
예를 들어 (내가 거기에서 히트 맵을 관리 할 수 있어야한다) 그러나 이것은 단지의 일부를 생성하는 것 벡터의 첫 번째 유전자 또는 때때로 NAs의 여러 줄. 벡터에 하나의 유전자 만 삽입하면 제대로 작동합니다.
subset = Elist[Elist$genes %in% c("gene 2", "gene4"), ]
도움을 주시면 감사하겠습니다. (더 나은 질문을 게시하는 방법에 대한 조언도 감사합니다!)
많은 감사를 - 빈센트 대답은 아주 잘 작동 - 솔루션은 내가 지금을하고 싶습니다
subset = Eset[ Eset$genes$SYMBOL %in% c("Gene2", "Gene4"), ]
했다 열 서브맵의 히트 맵은 먼저 열을 스스로 처리 그룹으로 정렬 할 수 있고 두 번째로 프로브 이름이 아닌 유전자 이름으로 행 이름을 대체 할 수 있습니다.
나는 어떤
어떤 도움
heatmap.2(Subset$E, Colv = FALSE, Rowv = FALSE)
더 많이 감사 얻을 수있는이 Colv를 사용하여 클러스터링 순서를 제거 할 수 있지만 드릴 수 없습니다.
'=='대신 '% in %'? – Cath
질문의 "히트 맵"부분은 어디에 있습니까? –
답변을 많이 주셔서 감사합니다 - 위에 편집 된 질문. – MLyall