제약 회사에서 stagiare로 일하기 시작합니다. 그들은 마약 레코드의 세부 사항을 읽게 될 것이며, 생산 공정을보다 잘 제어하기 위해 LIMS (실험실 정보 관리 시스템)의 "공정 제어"LIMS 데이터 입력 자동화
그것은 그들의 LIMS부터도 많은 관심을 필요로하는 매우 지루한 작업이 가 내 순진 의견/생각에 대한 귀하의 의견을 알고 싶습니다
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매우 직관적 오래된입니다 :내가 생각 작업자가 자신의 분석/통제를 작성할 수있는 웹 사이트와 같은 방식으로 마스터 배치 레코드 (WORD 파일)를 변환하면 회사 요구 사항이 충족 될 수 있으므로 이러한 방식으로 LIMS를 기각 할 수 있습니까? 또한 SAP 시스템을 소유하고 있다는 것을 고려할 때 왜 SAP와의 인터페이스에 이미 문제가있는 LIMS를 추가해야합니까?
소프트웨어 유효성 검사에 많은 돈을 투자했기 때문에 MBR 파일에서 필요한 정보를 추출하여 LIMS에서 이해할 수있는 변환이 가능할 수 있습니다. 내가해야 할 일? 적어도 원칙적으로 가능할 수 있습니까? PowerShell 스크립팅으로?
우연히 새로운 시스템을 찾고 있습니까, 아니면이 프로젝트에 도움이 필요합니까? 저는 실험실에서 마약 검사를 위해 LIMS 시스템을 판매하는 소프트웨어 회사의 수석 개발자입니다. 나는 그들을 위해 꽤 많은 자동화를 해왔다. 관심이 있으시면 답장을 보내 주시면 연락 정보를 보내 드리겠습니다. – MacGyver