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저는 RNAseq 분석의 기본 작업 과정을 배우려고합니다 : 읽기 정렬을 평가하는 것부터 읽기를 계수하여 유전자 발현 수준을 측정하는 것까지, 읽기를 게놈으로 정렬하는 것입니다.기본 RNAseq 데이터 분석에 대한 지침은 어디에서 찾을 수 있습니까?
이론적으로 각 단계를 설명하는 여러 출처를 보았습니다. (필자는 논문, 웹 사이트 등을 살펴 봤습니다.) 사용 방법에 대한 실질적인 지침을 찾을 수 없습니다. 정렬 등을 평가하십시오.
완료 방법을 명확하게 설명하는 온라인 소스가 있습니까?