bioinformatics

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    에서 makeContrasts 내가 R. 선형 회귀 모델링을 통해 어떤 대비를하고 싶으면 내가 가지고있는 다음과 같은 데이터, mat1 : 나는 디자인 행렬을 만들려면 다음 코드를 사용 Gene1 Gene2 Gene3 1 5.89 7.45 2.66 2 8.99 5.39 1.58 3 3.67 6.88 4.82 4 8.25 8.76 3.58

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    TL : 위와 같은 오류가 발생합니다. 나는 그것을 해결 나는 R 상대적으로 새로운 이야 때문에, 이것은 나를 난처한 상황에 빠진 나는 두 축이 로그 변환 내가 여기까지 왔된다 xyplot을 만들려고 해요?.. Error in Math.factor(x, xbase) : ‘log’ not meaningful for factors : library(lattic

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    색인 1의 아미노산 서열을 가지고있는 Excel 파일에 제가 작업하고있는 데이터가 있습니다. 다른 속성을 계산하려고합니다. BioPython을 사용하여 시퀀스를 기반으로합니다. 지금 가지고있는 코드는 다음과 같습니다. import xlrd import sys from Bio.SeqUtils.ProtParam import ProteinAnalysis

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    생물 의학 기술 학생들을위한 프로그래밍 수업의 소개를 위해 간단한 데모 응용 프로그램의 ECG 파형 샘플을 찾고 있습니다. 그들은 심플한 심전도 차트 레코더를 만들기 위해 파형을 화면에 표시합니다. 네, 저는 MIT-BIH Normal Sinus Rhythm Database에 대해 알고 있습니다. 그러나 그건 내 목적에 너무 복잡합니다. 학생들이 프로그래밍

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    저는 Fortran 프로그램을 가지고 있고 여러 파일을 위해 python으로 실행하려고합니다. 2000 개의 입력 파일이 있지만 Fortran 코드에서 한 번에 하나의 파일 만 실행할 수 있습니다. 파이썬으로 Fortran 프로그램을 어떻게 호출해야합니까? 내 스크립트 : import subprocess import glob input = glob.gl

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    단일 셀 RNA-Seq 분석을 위해 "Seurat"라는 R 패키지로 작업하고 있습니다. Seurat 개체에 개별 셀 샘플에 대한 메타 데이터 정보를 추가하려고합니다. 그러나 하류 플로팅 명령이 작동하지 않습니다. 메타 데이터가 올바른 슬롯과 열에 추가되었는지 확인하기 위해 수정 된 Seurat 개체를 검사하는 방법을 알고있는 사람이 있는지 궁금합니다. 메타

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    EMBL (여기 https://github.com/EMBL-EBI-GCA/reseqtrack/blob/master/scripts/variation_data/calculate_allele_frq_from_vcf.pl에서 찾을 수 있음)에서 Perl 스크립트를 실행하고 있습니다. 우분투 16.10에서는 Vcftools와 Tabix가 필요에 따라 설치되었으며 그

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    백그라운드 작업 (BLAST program)을 모니터링 할 수있는 응용 프로그램을 구현 중입니다. PID가 0 일 때 폴링 프로세스를 중지하고 싶습니다. 그러나 내 폴링 예제에서 폴링 프로세스는 abort() 기능을 사용하더라도 계속 실행됩니다. 이 솔루션은 저에게 효과가 없습니다. var poll_xhr; (function doPoll() {

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    나는 생물 정보학 문제를 풀려고 노력하고있다. 기본적으로 사용자는 정수를 입력하고 귀속 된 정수의 길이 인 A, C, G, T의 모든 가능한 순열을 출력합니다. 정수는 예를 들어 4 클 수 있습니다 : 만약 사용자 입력이, 내가 출력 : ['AA', 'AC', 'AG', 'AT', 'CA', 'CC', 'CG', 'CT', 'GA', 'GC', 'GG',

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    이것은 약간의 특정 질문이지만, 누군가는 전에 이것을 했어야합니다. pubmed에서 최신 논문을 얻고 싶습니다. 특정 주제에 관한 논문이 아니라 모든 주제. 내가 수정 날짜 (mdat)에 따라 쿼리를 생각. biopython.py를 사용하고 내 코드는 다음과 같습니다. handle = Entrez.egquery(mindate='2015/01/10',maxd