bioinformatics

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    저는 python을 사용하여 매우 새롭습니다. 그러나 나는이 문제에 붙어있어 당신이 내가 빠진 것에 대해 뒷모습을 줄 수 있기를 바랍니다. excel 파일에 유전자 ID 목록이 있는데 xrld 및 biopython을 사용하여 시퀀스를 검색하고 내 결과를 텍스트 문서로 저장하려고합니다 (fasta 형식). 지금까지, 내 ​​코드를 사용하면 쉘에서 결과를 볼

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    저는 R 및 SVM에 익숙하지 않으며 기능을 e1071 패키지에서 프로파일하려고합니다. 그러나, 입력 데이터의 크기를 다양하게 변화시키는 좋은 프로파일 링 범위를 얻을 수있는 큰 데이터 세트를 찾을 수 없습니다. 누구든지 svm을 어떻게 일하는지 알고 있습니까? 어떤 데이터 집합을 사용해야합니까? svm에 대한 특정 매개 변수가 더 어려워 질까요? 성능을

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    는 파이썬에 새로운 오전 그리고 그 두 모듈이 작동하는 방법, 사람이 그 두 모듈에 대한 모든 참조 사이트를 알고 할 궁금 Akando 모듈 및 댄서 모듈 으로 지정을 얻었다. Bioinfomatics와 함께 scipy와 relavent의 밑에 같이 보인다.

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    2 가지 조건에서 200 개의 유전자에 대한 발현 값 (log2)을 가지며, 각 조건에 대해 20 복제본을 갖는다. 각 유전자의 각 조건 사이의 상관 관계를 계산하고 가장 높은 순위부터 가장 낮은 순위까지 ​​순위를 매기고 싶습니다. 이것은 생물 통계 문제의 문제이지만, 아직도 많은 사람들이이 문제에 직면 해있는 생물 학자/바이오 프로그래머에게 중요한 문제

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    R에서 그래프 객체 (igraph 패키지)로 작업하고 있습니다. 주어진 꼭지점에서 그래프의 다른 모든 꼭지점까지 최단 경로를 제공하는 "get.shortest.paths()"함수를 적용합니다 . 알고리즘은 목록의 각 요소가 대상 정점에 해당하는 목록을 반환하며 원본과 대상 사이의 최단 경로에있는 모든 정점의 정점 색인을 포함합니다. 예를 들면 다음과 같습니

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    조립할 스트랜드 특유의 RNA-seq 라이브러리가 있습니다 (Illumina). TopHat/Cufflinks를 사용하고 싶습니다. TopHat의 매뉴얼에서 다음과 같이 말합니다 : "- library-type TopHat는 읽기를 strand specific으로 취급합니다. 모든 읽기 정렬에는 XS 속성 태그가 있습니다. 아래의 라이브러리 유형 옵션을 제

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    난 패턴 wTTTAYRTTTW을 검색해야 여기서 게놈 서열의 FASTA file에 W = A 또는 T, Y = C 또는 T, R = A 또는 R. 정확히 일치하는 문자열 및 위치가 일치해야합니다. 내 방법은 다음과 같습니다이 코드에 의해 발견 #!user/bin/perl -w use strict; my @name = qw(NC_004314.2_10);

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    bam 파일에서 일부 FastQ 파일을 추출하려고합니다. Picard는 SamToFastq로이 작업을 수행 할 수 있습니다.이 도구의 설명서에는 bam 또는 sam 파일 중 하나가 허용됩니다. 하지만 실행하면 읽기 하나만 추출한 다음 종료됩니다. 다음은 오류 메시지입니다. 어떤 도움을 주셔서 감사합니다. 그것이 나오는 것에 따라 [[email protect

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    Cygwin을 사용하여 Windows 7 시스템에 커프 링크 2.0.1을 설치하려고합니다. Make 명령까지 모든 설치 단계를 완료했지만 make 명령은 어떤 이유로 실패합니다. 나는 왜 누군가가 저에게 말할 수 있는지 궁금 해서요. 나는 부스트 버전 1.50 먼저 사용하고, 여기에 내가 구성 파일을 실행할 때 발생하는 내용은 다음과 같습니다 Benjami

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    저는 Perl을 처음 접해서 Perl의 특정 기능을 설계하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 함수는 모든 증가 및 감소 스트립을 찾아 반환해야합니다. 그게 무슨 뜻입니까? 두 위치는 인접한 숫자 인 경우 이웃입니다. 즉 (2,3) 또는 (8,7)이다. 증가하는 스트립은 이웃들의 증가하는 스트립입니다. 즉 (3,4,5,6)이다. 줄이기는 비슷하게 정의됩니다. 모